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細(xì)胞培育基受各種霉菌、細(xì)菌和支原體污染后，一般都較難掃除或殺滅，其間以支原體更難掃除，因此從防備著眼為上。

一、抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環(huán)素衍生物）抑制支原體。

1．抗生素制備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃?zhèn)溆谩?/p>

2．處理：取受支原體污染的細(xì)胞，吸除培育液，參加含BM-1的1640培育液培育3天后，吸除培育液，再參加含BM-2的1640培育液培育4天，如此連續(xù)三個輪回。

3．檢測：用33258熒光染色鏡檢（每個輪回末應(yīng)檢測一次）。

4．培育：鏟除支原體后的細(xì)胞，在不加上述抗生素的培育基液中，再傳代培育3～4次。

5．鏡檢：如鏟除不*可再進(jìn)行處理至純潔停止（一般3個輪回即能被*消除），即先用含BIP培育液培育12天后，再按上述方法處理。

二、加溫除菌法

把受污染的細(xì)胞置41℃中作用5～10小時。

三、動物體內(nèi)接種除菌法

把受支原體污染的腫瘤細(xì)胞接種在同種動物皮下或腹腔中，借動物免疫系統(tǒng)消除支原體，而腫瘤細(xì)胞卻能在體內(nèi)持續(xù)成長，待一定時間后，從體內(nèi)取出細(xì)胞培育基再進(jìn)行培育繁衍。

四、巨噬細(xì)胞吞噬法

從動物腹腔采取巨噬細(xì)胞，為掃除其它細(xì)胞成分，可先進(jìn)行純化，然后再參加被支原體污染的細(xì)胞培育液中混合培育。在培育過程中，為查看支原體是否已被消除潔凈，可利用支持物培育法驗證，取出支持物逐日染色、鏡檢調(diào)查，至支原體已被消除潔凈停止。